Bloqueio definitivo do grupo. - 13/11/2013
Há 11 anos
Esta é uma publicação com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes de ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) e de seus familiares.
Antônio Endler e Denise Terra escreveram este blog em homenagem a Ivonne Salamoni Terra, que foi mais uma lutadora que adquiriu ELA e que faleceu sem receber algumas destas dicas. Eu, Antonio Endler, também poderia ter evitado uma série de problemas se tivesse tido mais informações. Por isso, ficaremos felizes se pudermos ajudar pelo menos uma pessoa.
Denise Terra – Médica Veterinária, 28 anos. Neta de uma portadora de ELA
Adorei vê-lo em pé.Espero que consiga permanecer com essa cadeira pois vc merece, assim como todos os pacientes que possuem a mesma doença. Bjs.Vera
ResponderExcluirAmei ver vc tão bem.
ResponderExcluirSe puderes envia informações de como proceder com o convenio.
Obrigada
Bjs Simone
tb tenho E.L.A
sibv@hotmail.com
sibv@ymail.com
Também gostaria de saber o procedimento com o convênio (temos Unimed).
ResponderExcluirSaude e força. Tenho uma familiar portadora de ELA.
Rafael Borba Rosa,
e-mail: rbrosa13@hotmail.com